科伦药业 | 挑战中蓄势 变革中谋局
在医药行业医保控费深化、市场需求波动的复杂环境下,科伦药业今年上半年交出了一份业绩调整却“亮点突出”的成绩单。公司不仅在传统输液业务中以产品升级保持稳健增长,更凭借多款创新药获批与商业化推进,加速非输液板块转型突破。
在医药行业医保控费深化、市场需求波动的复杂环境下,科伦药业今年上半年交出了一份业绩调整却“亮点突出”的成绩单。公司不仅在传统输液业务中以产品升级保持稳健增长,更凭借多款创新药获批与商业化推进,加速非输液板块转型突破。
公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小
中访网数据四川科伦药业股份有限公司近日宣布,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的RET抑制剂A400(亦称EP0031)的新药上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次受理
9月23日早间,科伦博泰生物在港交所公告,公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺
【科伦药业:子公司A400(EP0031)新药上市申请获国家药品监督管理局受理】财联社9月23日电,科伦药业早间公告,公司近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一
格隆汇9月23日丨科伦博泰生物-B(06990.HK)宣布,公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性局部晚期
科伦博泰生物-B(06990)发布公告,公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌
科伦博泰生物-B(06990)发布公告,公司转染过程中重排(RET)小分子激酶抑制剂项目A400(亦称EP0031)的一项新药上市申请(NDA)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理,用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌
兴证国际发布研报称,预计和铂医药-B(02142)2025-2027年实现归母净利润0.81/0.43/0.60亿美元,同比增长2804.4%/-46.6%/39.7%,以2025年9月16日收盘价计算,对应PE为22.8/42.6/30.5倍,首次覆盖,给予
两年前的2023年7月,科伦博泰登陆港交所主板,创下当时港股医药领域两年内最大规模IPO纪录。与在资本市场频频抢眼相呼应,科伦博泰在创新药赛道上也同样耀眼,创新成果多次刷新全国、全球突破性纪录。取得这些发展成果成就,科伦博泰却称离不开成都产业园区的“助推器”作
近日,全球临床试验收录网站clinicaltrials显示,Genmab已终止GEN1107(PRO-1107)用于实体瘤的一项I/II期研究(NCT06171789),原因是“因为其总体获益-风险特征不再支持继续研发。”
作为科伦博泰的发源地与主阵地,成都医学城提供了290亩产业化基地,汇聚了科伦博泰、药明康德、百利天恒等600余家上下游企业,形成了聚链成群的产业生态圈,是“立园满园”行动的生动实践。
近日,科伦药业披露2025年度半年报。财报显示,报告期内,公司实现营业收入90.83亿元,同比下降23.2%,近三年首次跌破百亿大关;归母净利润10.01亿元,同比下滑44.41%,创下近十年最大降幅。曾经凭借输液与非输液两大支柱业务稳居行业前列的龙头企业,如
9月10日,2025年中国国际服务贸易交易会(以下简称“服贸会”)在北京开幕。本届服贸会吸引70余个国家和国际组织参展,近2000家企业线下参展。四川以“美丽四川 魅力服务”为主题,在四川服贸综合馆首次展示6家省级服贸基地,全面展示“川字号”优质产品、服务、技
不是没见过大数字,只是在全球资本缩表的当下,它显得过于刺眼——24.5%的涨幅,像冬天里突然冒出的春笋,不合时宜又生机勃勃。
2025年医药行业“期中考试”成绩单揭晓,四川科伦药业股份有限公司(002422.SZ)交出了令市场震动的答卷——上半年营收同比暴跌23.2%至90.83亿元,首次跌破百亿大关;归母净利润同比腰斩44.41%至10.01亿元,创下近十年最大季度降幅。
9月8日,日本制药公司第一三共株式会社宣布,总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物(ADC)新生产大楼项目在上海张江正式开工。作为国家首批生物制品跨境分段生产试点,该项目将扎根中国市场,建设ADC本土化产能基地,大幅提升ADC创新药物的本土化供应能力。